кампања

Churg-Straus syndrome Чарг-Штраусов синдром МКB  М M30.1 Преваленца: 1-9/100.000 Ова е многу ретка болест од која заболуваат околу 5-7 луѓе

Февруари месецот на ретките болести ги одбројува своите последни денови од националната кампања „Ги запознаваме ретките болсти 2021“ исполнет со

Pompe disease – Помпеова болест MKB E74.0 Преваленца: 1-9 /100.000 Помпеовата болест е ретка, прогресивна и метаболна миопатија со глобална

Necrotizing autoimmune myopathy (NAM) – Некротизирачка автоимуна миопатија (НАМ) МКB G72.4 Преваленца: непозната Некротизирачката автоимуна миопатија (НАМ) е ретка форма

Hereditary diffuse leukoencephalopathy with axonal spheroids and pigmented glia Леукоенцефалопатија со аксонални сфероиди и пигментирана глија кај возрасни (АЛСП) МКB

Sturge-Weber syndrome (SWS) – Штург-Вебер синдром MKB Q 85.8 Прeваленција (распространетост): 1-9/100.000 Штург-Вебер синдромот припаѓа на групата на факоматози кои

Самуиловата тврдина, Охридската гимназија „Св. Климент Охридски“, Античкиот театар, црквата „Св. Софија“, Историскиот архив, скулптурата „Фаќач на крст“… Ова се

Charcot Marie Tooth-CMT – Шарко Мари Тут МКБ G-60.0 Преваленца (распространетост): 1-5/10.000 Хередитарни сензомоторни невропатии се нарушувања кои предизвикуваат оштетување

Langerhans cell histiocytosis (LCH) – Хистиоцитоза на Лангерхансови клетки MKB C96.0 C96.5 C96.6 Преваленца (распространетост): 1-9/100.000 Хистиоцитозата на Лангерхансови клетки

Congenital hypothyroidism – Хипотироидизам конгенитал MKB E00.0  E00.1  E00.2  E00.9  E03.0  E03.1 Прeваленца (распространетост): 1-5/10.000 Вродениот хипотироидизам е состојба која