болести

Хантеров синдром / Hunter syndrome (Mucopolysaccharidosis type II) МКБ: E 76.1 Преваленца/распространетост: 1-9 /1.000.000 Хантеровиот синдром е многу ретко, наследно,

Примарна хипероксалурија тип 1 / Primary hyperoxaluria type 1 МКБ: E 72. 53 Преваленца/распространетост: 1/120.000 Примарна хипероксалурија тип 1 (ПХ1)

Синдром на Морван / Morvan’s Syndrome МКБ: G 60.8 Преваленца/распространетост: 1/1.000.000 Синдромот на Морван претставува многу ретка, потенцијално живото–загрозувачка стекната

Арнолд-Кјариева малформација / Arnold-Chiari malformation MKБ-10: Q 07.0 Преваленца/распространетост: непозната Кјариевата малформација, или попозната како Арнолд–Кјариева малформација (АКМ) (Arnold-Chiari malformaction),

Мелкерсон-Розенталов синдром / Melkersson-Rosenthal syndrome МКБ: G 51.2 Преваленца/распространетост: непозната Мелкерсон-Розенталов синдром (МРС) е ретко невролошко нарушување кое се карактеризира

Вроден долг QT синдром / Congenital long QT syndrome (LQTS) МКБ: I 45.8 Преваленца/распространетост: непозната Преваленца/распространетост на класичен вид: 1/5.000  

Алтернирачка хемиплегија во детството / Alternating hemiplegia of childhood (AHC) MKБ: G 83.9 Преваленца (распространетост): 1/1.000.000   Алтернирачката хемиплегија која се појавува во

Гилијан-Баре синдром / Guillain–Barré syndrome МКБ: G 61.0 Преваленца / распространетост: 1-9/100.000 Синдромот Гилијан–Баре е невролошко нарушување при кое имунолошкиот